Dal primo gennaio 2010 i neonati dell´Umbria, nei primi giorni di vita, saranno sottoposti a un set di 40 esami per individuare precocemente altrettante malattie congenite, che si manifestano in genere piu´ tardivamente, quando le conseguenze sullo stato di salute sono irreversibili. Lo annuncia una nota del servizio sanitario regionale. Lo screening neonatale, esteso a tutto il territorio regionale, e´ frutto del protocollo d´intesa tra la Direzione regionale alla Sanita´ e Servizi sociali della Regione Umbria e l´Azienda Ospedaliera Meyer di Firenze per la rete regionale dei servizi pediatrici.
L´intesa si inserisce nell´ambito dell´accordo per la gestione della mobilita´ sanitaria che le Regioni Umbria e Toscana hanno stipulato dal 2004. Dai test cui saranno sottoposti i neonati e che devono essere eseguiti nelle prime ore di vita, scaturiranno eventuali malattie congenite, che potrebbero, altrimenti, avere gravi conseguenze sullo sviluppo psicomotorio e sull´accrescimento del bambino. E´ questo, spiegano dalla Direzione regionale alla Sanita´ e Servizi sociali, il settore principale della collaborazione con l´Azienda Ospedaliera Meyer di Firenze, che rientra nell´intesa piu´ ampia siglata tra le due Regioni. Le Regioni Umbria e Toscana - si sottolinea - hanno una rete regionale integrata di servizi pediatrici con l´obiettivo di garantire il piu´ elevato livello di accessibilita´ alle cure neonatologiche e pediatriche, promuovendo l´appropriatezza delle prestazioni e la qualita´ dei trattamenti.

Fonte: http://www.asca.it

(Parole chiavi: screening )

<< Notizia precedente

Notizia successiva >>

19/02/10		Si trasloca !!!! (letta 11536 volte)
17/02/10		Fenilalanina: modello 3D delle molecola (letta 6418 volte)
03/02/10		Manca la copertura finanziaria per il DDL su Malattie Rare (letta 5033 volte)
18/01/10		iPhone: E' disponibile un'applicazione per il calcolo della dieta PKU (letta 7807 volte)
30/12/09		Malattie rare: pioggia di appelli per il riconoscimento negli elenchi ministeriali (letta 5666 volte)
19/11/09		Sull'utilizzo della sapropterina nel trattamento delle iperfenilalaninemie (letta 5752 volte)
11/11/09		Al Gaslini uno sportello sulle malattie rare (letta 7794 volte)
24/06/09		Adottata in Europa la strategia sulle malattie rare (letta 4724 volte)
03/03/09		Malattie rare: la diagnosi iniziale è sbagliata per il 40% dei pazienti (letta 5868 volte)
19/08/08		Revocati i nuovi LEA per mancata copertura finanziaria (letta 6031 volte)
02/07/08		Legislazione socio-assistenziale e previdenziale (letta 8787 volte)
11/06/08		Una piccola favola per i nostri bambini  (letta 5830 volte)
07/05/08		I nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) (letta 5762 volte)
07/04/08		Telefono verde malattie rare (letta 4815 volte)
26/03/08		Un video di Bruno Bozzetto sulle Malattie Rare (letta 6791 volte)
27/02/08		Malattie rare: inquadramento e agevolazioni (letta 9793 volte)
05/02/08		I vaccini per le persone affette da malattie del metabolismo (letta 6617 volte)
29/12/07		La Commissione europea lancia la prima consultazione pubblica sulle malattie rare (letta 6061 volte)
12/12/07		Ricettario a basso contenuto di fenilalanina per PKU (letta 12888 volte)
10/12/07		La trasmissione della fenilchetonuria (letta 16711 volte)
08/12/07		CENSIS: Pazienti super-informati mettono in crisi i medici (letta 5331 volte)
06/12/07		Farmaci Orfani: Italia sola in Europa a rimborsarli totalmente (letta 6239 volte)
02/12/07		Lista dei farmaci da evitare per la fenilalanina (letta 23318 volte)
29/11/07		PKU anche su YouTube (letta 5487 volte)
26/11/07		Software per calcolo dieta e stampa ricette (letta 13464 volte)
26/11/07		Fenilchetonuria e gravidanza (letta 11637 volte)
21/11/07		Al Senato un disegno di legge per lo screening neonatale (letta 6585 volte)
20/11/07		Come segnalare notizie, siti web ed associazioni (letta 5188 volte)
14/10/07		Le diverse forme della fenilchetonuria (letta 24103 volte)
14/10/07		Cosa sono le malattie metaboliche ereditarie (letta 8118 volte)